药品稳定性试验箱的结构与应用原理概括

　　药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。升温，降温，加湿系统独立可提高效率。采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。

　　材质结构：外箱材质：均采用优质冷轧钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观。温湿度循环系统：采用特制空调型低噪音长轴风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮，以达强度对流垂直扩散循环。箱门内壁装有8～10支20W日光灯进行光照试验。内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离。箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程。采用优质的门封条和保温材料令整机性能更优越。门把手：采用无反作用门把手，操作更容易。脚轮：机器底部采用高品质可固定式PU活动轮。